ndxg.net
当前位置:首页 >> 上BoC以后BoC酸酐变成啥 >>

上BoC以后BoC酸酐变成啥

boc酸酐反应后生成什么了boc2o+r 不过(ch3)c-o-cooh 非常容易失去二氧化碳,然后剩下叔丁基正离子.叔丁基正离子可以和氨基、羟基等各种亲核试剂反应,也可以变成异丁烯气体溢出.

我做boc保护浓缩后产率超过1,有东西没洗掉,James-CG(站内联系TA)BOC酸酐与柠檬酸分解掉rava(站内联系TA)若Boc2O过剩,可以洗掉部分,但不会彻底,残留是一定的;Boc2O和氨基等摩尔量的话,基本上不会有多余.柱分离可

其实您问的这个问题是个该产品的熔点有关,温度高了,就是液体,温度低了就是结晶. 二碳酸二叔丁酯 别名:BOC-酸酐,Diboc cas no.:24424-99-5 含量:99%以上 外观: 透明晶体或液体 熔点:22-24度 沸点:56-57度 分子式:C10H18O5 分子量:218.25 包装:50公斤/桶 危险等级:6.1 类 产量: 60吨/月 用途:医药及有机合成中间体,是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂. 参考资料:www.jinchemical.com

就是叔丁基氧羰基:(CH3)3O-CO-,Boc经常用来保护胺基,最常用的上保护方法是用Boc酸酐Boc2O和Boc-Cl,去保护一般用TFA/DCM或HCl-MeOH

用途一:用作医药及有机合成中间体,是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂.用途二:有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团.用途三:氨基酸BOC试剂.有机合成中用来引入叔丁氧羰(BOC)保护基团,特别适用于氨基酸的氨基保护.广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学、食品、化妆品等多种产品的合成中.

可以稍微加加热,也可以加入催化剂(一般不需要),反映很快zhongyi19(站内联系TA)酸酐与芳香胺的反应一般不加碱.我做过很过类似反应,都是用乙酰胺基保护,保护和脱保护,效率高,操作简便.1 芳香胺和过量乙酸酐在乙酸溶液中室温搅拌,如果反应剧烈,能感到明显溶液变热,如果反应很慢,可以稍微加热或回流.如果回流也不反应,考虑用乙酰氯.不过我做的几个反应,酸酐就很容易反应了.加碱是避免成盐,有时保护可以不加的,但是具体底物就要具体来看了,你的都不反应,就应该加碱了

中文名称:BOC酸酐中文别名:二碳酸二叔丁酯;二-叔-丁基二碳酸酯;二叔丁基焦碳酸酯;二叔丁基二碳酸酯;Boc酸酐;焦碳酸二叔丁酯;二叔丁基二碳酸酯/BOC-酸酐英文名称:(BOC)2O英文别名:Di-tert-butyl pyrocarbonate; di(tert-

有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团.特别运用于氨基酸的氨基保护,广泛应用于医药,蛋白质及多肽合成,生物化学食品,化妆品等多种产品的合成中.中国是世界上二碳酸二叔丁酯目前的主要供应国.在我国的生产企业主要集中在江苏、浙江地区.近几年,对二碳酸二叔丁酯大的、创造性的工艺改进有四项,小的工艺改进及调整达数十项.对生产设备也经过两次大胆的改进,从而保证了二碳酸二叔丁酯的生产更稳定、更高效、更安全.

叔丁醇和二氧化碳

Boc酸酐与醇会反应吗方程式:CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + CH3COOH 实质:乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与乙醇发生酯化反应.可以分步写作:CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3COOCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来就是了!

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.ndxg.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com